风速和风量的评定标准
（1）、对于乱流洁净室：
A、系统得实测风量应大于各自的设计风量，但不应超过20%；
B、总实测新风量和设计新风量之差，不应超过设计新风量的±10%；
C、室内各风口的风量与各自设计风量之差均不应超过设计风量的±15%；
（2）、对于单向流（层流）洁净室：
A、实测室内平均风速应大于设计风速，但不应超过20%；
B、总实测新风量和设计新风量之差，不应超过设计新风量的±10%；
（3）、新鲜空气量：
洁净室（区）内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的*大值
A、非单向流洁净室（区）总送风量的10%～30%，单向流洁净室（区）总送风量的2%～4%；
B、补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量；
C、保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m3；
相关标准数据
净化空调系统，根据室内容许噪声级要求，风管内的风速：
总风管：6～10m/s；无送、回风口的支风管：4～6m/s；有送、回风口的支风管：2～5m/s
※为保证空气洁净度等级的送风量，制药洁净室按下表相关数据进行计算：
| 洁净度等级（ISO14644-1） | 气流类型 | 平均风速（m/s） | 换气次数（h-1） | 应用实例 |
| 1～4 | 单向流 | 0.3～0.5 | — | 无菌加工 |
| 5 | 单向流 | 0.2～0.5 | — | 直接支持无菌加工的其它加工区 |
| 6 | 非单向流 | — | 50～60 | 无菌加工的支持区；包括受控的制备区 |
| 7 | 非单向流 | — | 15～25 | |
| 8~9 | 非单向流 | — | 10～15 |
微电子洁净室实例：
| 洁净度等级（ISO14644-1） | 气流流型 | 平均风速（m/s） | 单位面积送风量（m3/㎡·h） | 应用实例 | ||
| 2 | U | 0.3～0.5 | — | 光刻、半导体工艺区； | ||
| 3 | U | 0.3～0.5 | — | 工作区、半导体工艺区； | ||
| 4 | U | 0.3～0.5 | — | 工作区、多层掩膜工艺、密盘制造、半导体服务区、动力区； | ||
| 5 | U | 0.2～0.5 | — | |||
| 6 | M | 0.1～0.3 | — | 动力区、多层工艺、半导体服务区； | ||
| N 或M | — | 70～160 | ||||
| 7 | N 或M | — | 30～70 | 服务区、表面处理； | ||
| 8 | N 或M | — | 10～20 | 服务区 | ||
| U：单向流 | N：非单向流 | M：混合流（单向流和单向流的组合流型） | ||||
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医院中，采用空调的手术室、产房工作区和灼伤病房的气流速度宜≤0.2m/s；核医学科的通风柜应
采用机械排风，排风口的风速应保持1m/s 左右；
生物实验室用生物**柜与排风系统得连接方式：
| 生物**柜* | 工作口平均进风速度（m/s） | 循环风比例（%） | 排风比例（%） | 连接方式 | |
| Ⅰ级 | 0.38 | 0 | 100 | 密闭连接 | |
| Ⅱ级 | A1 | 0.38～0.50 | 70 | 30 | 可排到房间或设置局部排风罩 |
| A2 | 0.50 | 70 | 30 | 可设置局部排风罩或密闭连接 | |
| B1 | 0.50 | 30 | 70 | 密闭连接 | |
| B2 | 0.50 | 0 | 100 | 密闭连接 | |
| Ⅲ级 | — | 0 | 100 | 密闭连接 | |
出具测试报告
测试报告应包含如下内容：
a、测试单位的名称与地址、测试人名称、测试日期、数据采集系统得名称；
b、所参考的测试标准的编号与版本日期，如ISO 14644-3：2002；
c、所测设施名称及毗邻区域的名称及测试点的座标；
d、测试类型与测试条件；
e、指定的性能标准，包括占用状态；
f、所采用的测试方法；
g、测试结果；
h、所参考的测试标准对特定测试所规定的其他具体要求；
适用仪器：
| 热式风速计Model 6004 | 智能型热式风速风量仪Model KA32/41 | 智能型环境测试仪Model A5 系列 |